Aplasie
L’aplasie est l’arrêt congénital du développement d’un organe, d’un tissu ou d’une structure dont une ébauche rudimentaire s’est formée. La partie attendue reste absente ou très incomplète. Le terme décrit un résultat anatomique du développement ; il ne précise pas à lui seul la cause, le moment de l’atteinte ni ses conséquences fonctionnelles.
Distinction avec les termes proches
L’aplasie se distingue de l’agénésie, dans laquelle l’ébauche ne s’est pas formée. Une hypoplasie correspond au développement insuffisant d’une structure qui demeure identifiable, mais plus petite ou incomplètement constituée. L’usage de ces mots varie parfois entre disciplines ; une description anatomique précise doit donc accompagner le diagnostic.
Une perte acquise après traumatisme, nécrose ou résorption ne constitue pas automatiquement une aplasie. Pour qualifier une anomalie chez un poisson, il faut tenir compte du stade de développement, de l’organisation des tissus résiduels et, si possible, de l’historique de l’embryon ou de l’élevage.
Interprétation
L’aplasie peut concerner une structure paire d’un seul côté ou plusieurs parties du corps. Ses effets dépendent de la fonction touchée et des possibilités de compensation. L’observation ne suffit pas à attribuer une origine génétique ou environnementale : une enquête étiologique nécessite des comparaisons, des témoins et des données d’exposition adaptées.
Références
- Organisation mondiale de la Santé et Centers for Disease Control and Prevention (2020). Birth Defects Surveillance: A Manual for Programme Managers, 2e édition. https://archive.cdc.gov/www_cdc_gov/ncbddd/birthdefects/surveillancemanual/resource-library/Birth-Defects-Surveillance-A-Manual-for-Programme-Managers-2020Manual-P.pdf