Hypoplasie
L’hypoplasie est le développement insuffisant d’un organe, d’un tissu ou d’une structure, qui reste plus petit ou moins complètement formé que prévu. Elle est généralement congénitale, mais son expression dépend du stade auquel elle est évaluée. Le terme décrit une anomalie quantitative de développement sans en établir à lui seul la cause ni la gravité fonctionnelle.
Distinctions terminologiques
Dans une hypoplasie, la structure existe et peut conserver une partie de son organisation. L’aplasie correspond à l’arrêt du développement après formation d’une ébauche rudimentaire, tandis que l’agénésie désigne l’absence de cette ébauche. Une atrophie est une diminution secondaire d’une structure auparavant développée ; elle ne doit donc pas être confondue avec une hypoplasie.
Les limites entre ces termes peuvent varier selon l’organe et la discipline. Une mesure isolée ne suffit pas toujours : il faut comparer l’individu à des poissons de même espèce, de même stade et élevés dans des conditions pertinentes.
Évaluation
L’examen précise la localisation, la symétrie, les dimensions et l’organisation des tissus. Chez un embryon ou une larve, le calendrier normal de différenciation doit être connu avant de conclure à un retard durable. Les conséquences dépendent de la partie du corps concernée et de sa fonction.
Une hypoplasie peut être associée à des facteurs génétiques, nutritionnels, toxiques ou physiques pendant le développement. Cette liste ne permet pas d’inférer une cause à partir du seul aspect anatomique ; l’interprétation demande des données d’élevage, des témoins et, selon le cas, des examens complémentaires.
Référence
- Organisation mondiale de la Santé et Centers for Disease Control and Prevention (2020). Birth Defects Surveillance: A Manual for Programme Managers, 2e édition. https://archive.cdc.gov/www_cdc_gov/ncbddd/birthdefects/surveillancemanual/resource-library/Birth-Defects-Surveillance-A-Manual-for-Programme-Managers-2020Manual-P.pdf