Codominance

La codominance est une relation entre deux allèles dans laquelle leurs effets sont tous deux détectables chez l’hétérozygote. Aucun des deux allèles ne masque entièrement l’autre. Le phénotype réunit donc des produits ou caractères associés à chacun, au lieu de reproduire uniquement celui d’un homozygote.

Interprétation génétique

La codominance décrit un phénotype précis et non une propriété absolue d’un allèle. Elle dépend du caractère observé et du niveau d’analyse. Deux allèles peuvent paraître dans une relation dominant-récessif à l’échelle d’un aspect visible, mais être codominants lorsque leurs protéines ou leurs marqueurs moléculaires sont mesurés séparément.

Les groupes sanguins humains AB illustrent classiquement la présence simultanée de deux antigènes. Chez les poissons, de nombreux marqueurs enzymatiques ou immunogénétiques permettent également de distinguer les produits des deux allèles chez un individu hétérozygote.

Distinction avec la dominance incomplète

Dans la dominance incomplète, le phénotype de l’hétérozygote est intermédiaire entre ceux des deux homozygotes. En codominance, les deux composantes restent identifiables. Cette distinction aide à interpréter les croisements, mais elle ne modifie pas la ségrégation des allèles : chaque gamète reçoit toujours un seul des deux allèles portés par le locus.